हीमोफीलिया मानव मादाओं की तुलना में मानव नरों | vedclass

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Question

(C) हीमोफीलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी विकार है।यह $X$ गुणसूत्र पर स्थित जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है।चूंकि नरों में केवल एक ही $X$ गुणसूत्र

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यह रोग $X$-सहलग्न अप्रभावी उत्परिवर्ती जीन के कारण होता है।

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(C) हीमोफीलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी विकार है।यह $X$ गुणसूत्र पर स्थित जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है।चूंकि नरों में केवल एक ही $X$ गुणसूत्र $(XY)$ होता है,इसलिए रोग को व्यक्त करने के लिए एक ही अप्रभावी जीन पर्याप्त होता है।इसके विपरीत,मादाओं में दो $X$ गुणसूत्र $(XX)$ होते हैं,इसलिए उन्हें रोग को व्यक्त करने के लिए अप्रभावी जीन की दो प्रतियों की आवश्यकता होती है,जिससे नरों की तुलना में उनमें प्रभावित होने की संभावना कम हो जाती है।

हीमोफीलिया मानव मादाओं की तुलना में मानव नरों में अधिक सामान्यतः देखा जाता है,क्योंकि ....

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दिया गया प्रतीक क्या दर्शाता है?

हीमोफीलिया पुरुषों में अधिक सामान्य है क्योंकि यह एक:

एक सामान्य दंपत्ति में,आधे पुत्र हीमोफिलिया से पीड़ित हैं और आधी पुत्रियाँ वाहक हैं। यह जीन कहाँ स्थित है?

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