કીટો-ઇનોલ ચલરૂપકતા (tautomerism) નીચેનામાંથી | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(B) કીટો-ઇનોલ ચલરૂપકતા માટે કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ની બાજુમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોવો જરૂરી છે.$C_6H_5COCH_3$ (એસીટોફિનોન) માં,$C

Vedclass · Accepted Answer

$C_6H_5COCH_3$

Vedclass · Answer

(B) કીટો-ઇનોલ ચલરૂપકતા માટે કાર્બોનિલ સમૂહ $(C=O)$ ની બાજુમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોવો જરૂરી છે.$C_6H_5COCH_3$ (એસીટોફિનોન) માં,$CH_3$ સમૂહ કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે જોડાયેલ છે,જે ત્રણ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ ધરાવે છે.આ $\alpha$-હાઇડ્રોજન એસિડિક હોય છે અને તેને દૂર કરીને ઇનોલેટ બનાવી શકાય છે,જે ચલરૂપકતા તરફ દોરી જાય છે.$C_6H_5CHO$,$C_6H_5COC_6H_5$ અને $C_6H_5COC(CH_3)_2C_6H_5$ માં કાર્બોનિલ સમૂહની બાજુમાં કોઈ $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ ઉપલબ્ધ નથી,તેથી તેઓ કીટો-ઇનોલ ચલરૂપકતા દર્શાવતા નથી.

કીટો-ઇનોલ ચલરૂપકતા (tautomerism) નીચેનામાંથી શામાં જોવા મળે છે?

Similar Questions

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન ન્યુક્લિયોફિલિક એડિશન પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે સૌથી ઓછું સક્રિય છે?

કાર્બોનિલ સંયોજનોના વુલ્ફ-કિશનર રિડક્શનના પ્રથમ તબક્કામાં કેવા પ્રકારના સંયોજનો મળે છે?

$C_2H_5CHO$ અને $(CH_3)_2CO$ ને નીચેનામાંથી કોના દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે?

નીચેનામાંથી કયો પદાર્થ આલ્કલી અને આયોડીન સાથે પ્રક્રિયા કરતા આયોડોફોર્મ કસોટી આપશે નહીં?

નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં બનતી મુખ્ય નીપજ કઈ છે? $CH_3-CH=CH_2$ $\xrightarrow[\substack{(iii) \ CH_3-CH_2-CHO \\ (iv) \ CrO_3}]{\substack{(i) \ HBr, \text{ peroxide} \\ (ii) \ Mg}}$

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module