क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम में ट्राइसोमी के कारण ग | vedclass

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Question

(C) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो पुरुषों में एक अतिरिक्त $X$ गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होता है।यह स्थिति एक असामान्य अंडे $(XX)$ क

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$XXY$

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(C) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो पुरुषों में एक अतिरिक्त $X$ गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होता है।यह स्थिति एक असामान्य अंडे $(XX)$ के सामान्य शुक्राणु $(Y)$ के साथ या एक असामान्य शुक्राणु $(XY)$ के सामान्य अंडे $(X)$ के साथ निषेचन के कारण उत्पन्न होती है।परिणामस्वरूप,व्यक्ति में सामान्य $46$ के बजाय कुल $47$ गुणसूत्र होते हैं,जिसमें लिंग गुणसूत्रों का विन्यास $XXY$ होता है।अतः,सही विकल्प $C$ है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$A.$ डाउन सिंड्रोम	$I.$ $11$ वां गुणसूत्र
$B.$ $\alpha$-थैलेसीमिया	$II.$ $X$ गुणसूत्र
$C.$ $\beta$-थैलेसीमिया	$III.$ $21$ वां गुणसूत्र
$D.$ क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम	$IV.$ $16$ वां गुणसूत्र

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम में ट्राइसोमी के कारण गुणसूत्रीय विन्यास क्या होता है?

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