मनुष्यों में $21$ ट्राइसोमी (trisomy) के कारण क्या होता है?

डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र संख्या $21$ की एक अतिरिक्त प्रति के कारण होता है। एक प्रभावित माँ और एक सामान्य पिता द्वारा उत्पन्न संतानों में से कितने प्रतिशत इस विकार से प्रभावित होंगे ($\%$ में)?

मनुष्यों में $XO$ के रूप में दर्शाई गई मोनोसोमिक स्थिति को क्या कहा जाता है?

मनुष्यों में Cri-du-chat सिंड्रोम किसके कारण होता है?

ऑटोसोमल (दैहिक) प्राथमिक नॉन-डिसजंक्शन के कारण कौन सा विकार होता है?

एन्यूप्लोइडी (Aneuploidy) को परिभाषित कीजिए। यह पॉलीप्लोइडी (Polyploidy) से किस प्रकार भिन्न है? निम्नलिखित गुणसूत्रीय असामान्यताओं वाले व्यक्तियों का वर्णन कीजिए:
$(a)$ $21$ वें गुणसूत्र की ट्राइसोमी
$(b)$ $XXY$
$(c)$ $XO$