PCR तकनीक में DNA की दोनों श्रृंखलाओं को कैसे | vedclass

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Question

(A) $PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) तकनीक में तीन मुख्य चरण होते हैं: विकृतीकरण (denaturation),तापानुशीलन (annealing) और विस्तार (extension)।विकृतीकरण च

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उच्च तापमान द्वारा

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(A) $PCR$ (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन) तकनीक में तीन मुख्य चरण होते हैं: विकृतीकरण (denaturation),तापानुशीलन (annealing) और विस्तार (extension)।विकृतीकरण चरण में,दोहरी श्रृंखला वाले $DNA$ को उच्च तापमान (लगभग $94^{\circ}C - 96^{\circ}C$) पर गर्म किया जाता है।यह उच्च तापमान पूरक क्षार युग्मों के बीच के हाइड्रोजन बंधों को तोड़ देता है,जिससे $DNA$ की दोनों श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं।कोशिका के भीतर होने वाले प्रतिकृति (in vivo replication) के विपरीत,जहाँ $DNA$ को खोलने के लिए हेलिकेज़ का उपयोग किया जाता है,$PCR$ में श्रृंखलाओं को अलग करने के लिए तापीय विकृतीकरण (thermal denaturation) का उपयोग किया जाता है।

$PCR$ तकनीक में $DNA$ की दोनों श्रृंखलाओं को कैसे अलग किया जा सकता है?

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