I. 1,2-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિનII. 1,3-ડાયહાઈડ્ર | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(B) ફિનોલિક સંયોજનોનું ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન પર આધાર રાખે છે.$IV$ (હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન અથવા ફિનોલ) માં માત્ર એક $-OH$ સમૂહ છે,તેથી તેનુ

Vedclass · Accepted Answer

$IV < I < II < III$

Vedclass · Answer

(B) ફિનોલિક સંયોજનોનું ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન પર આધાર રાખે છે.$IV$ (હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન અથવા ફિનોલ) માં માત્ર એક $-OH$ સમૂહ છે,તેથી તેનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું છે.ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન $(I, II, III)$ માં,ઉત્કલનબિંદુ આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધનની માત્રા સાથે વધે છે.$I$ ($1,2$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન અથવા કેટેકોલ) માં આંતર-આણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન જોવા મળે છે,જે આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધ બનાવવાની ક્ષમતા ઘટાડે છે,પરિણામે $II$ અને $III$ ની સરખામણીમાં તેનું ઉત્કલનબિંદુ ઓછું હોય છે.$II$ ($1,3$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન અથવા રિસોર્સિનોલ) નું ઉત્કલનબિંદુ $I$ કરતા વધારે છે.$III$ ($1,4$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝિન અથવા હાઈડ્રોક્વિનોન) નું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી વધુ છે કારણ કે તેની સંમિત રચનાને કારણે તે ઘન અવસ્થામાં સૌથી વધુ અસરકારક આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન બનાવે છે.તેથી,ચડતો ક્રમ $IV < I < II < III$ છે.

Similar Questions

ફિનોલમાં $-OH$ સમૂહની હાજરીને કારણે બેન્ઝીન વલયની પ્રતિક્રિયાત્મકતા કેમ વધે છે તે સમજાવો.

નીચેની પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ કઈ છે?

ફિનોલનો એસિડિક ગુણધર્મ નીચેનામાંથી શેના કારણે છે?

$2,4,6-$ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલની પ્રકૃતિ કેવી છે?

વિધાન : ફીનોલ એ ઇથેનોલ કરતા વધુ પ્રબળ એસિડ છે.
કારણ : $+M$ અસર ધરાવતા સમૂહો $p-$સ્થાન પર એસિડિકતા ઘટાડે છે.

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module