एक मानव नर दैहिक जीनों A, B और G के लिए विषमय | vedclass

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Question

(C) मानव नर का जीनोटाइप $AaBbGgX^hY$ है। चूंकि जीन $A, B$ और $G$ दैहिक और विषमयुग्मजी हैं, इसलिए प्रत्येक के लिए अप्रभावी एलील विरासत में मिलने की प्र

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$1/16$

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(C) मानव नर का जीनोटाइप $AaBbGgX^hY$ है। चूंकि जीन $A, B$ और $G$ दैहिक और विषमयुग्मजी हैं, इसलिए प्रत्येक के लिए अप्रभावी एलील विरासत में मिलने की प्रायिकता $1/2$ है। हीमोफिलिक जीन $h$ के लिए, नर $X^hY$ है। शुक्राणु में $X^h$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $1/2$ है और $Y$ गुणसूत्र होने की प्रायिकता $1/2$ है। हालाँकि, $abgh$ जीनोटाइप $X$ गुणसूत्र पर अप्रभावी जीन $h$ की उपस्थिति को दर्शाता है। $a$ की प्रायिकता = $1/2$। $b$ की प्रायिकता = $1/2$। $g$ की प्रायिकता = $1/2$। $h$ ($X$ गुणसूत्र पर) की प्रायिकता = $1/2$। कुल प्रायिकता = $(1/2) 	imes (1/2) 	imes (1/2) 	imes (1/2) = 1/16$।

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$(P)$ $(2n-1)$	$(i)$ सामान्य मादा का निर्माण करती है
$(Q)$ $Hb^s Hb^s$	$(ii)$ अगुणित नर तैयार करता है
$(R)$ $22AA+XX$	$(iii)$ टर्नर सिंड्रोम का कारण बनता है
$(S)$ $(X+O)$	$(iv)$ सिकल सेल एनीमिया का कारण बनता है
	$(v)$ हीमोफिलिया का कारण बनता है
	$(vi)$ क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दर्शाता है

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$(a)$ बहुप्रभावी (Pleiotropic) जीन	$(i)$ दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं
$(b)$ सह-प्रभाविता (Co-dominance)	$(ii)$ न्यूक्लियोटाइड में परिवर्तन
$(c)$ प्रबलता (Epistasis)	$(iii)$ एक जीन कई फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति दिखाता है
$(d)$ उत्परिवर्तन (Mutation)	$(iv)$ गैर-एलीलिक जीन परस्पर क्रिया

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