$r-DNA$ તકનીકમાં યજમાન કોષમાં $DNA$ દાખલ કરવા માટે નીચેનામાંથી કઈ તકનીકનો ઉપયોગ થતો નથી?

રેપ્લિકા પ્લેટિંગ પ્રયોગમાં માસ્ટર પ્લેટમાં શું હોય છે?

બાયોમોલેક્યુલ્સના મિશ્રણમાંથી $DNA$ નું અવક્ષેપન (precipitation) શેના દ્વારા મેળવી શકાય છે?

$\text{rDNA}$ ટેકનોલોજીના સોપાનને સાચા ક્રમમાં ગોઠવો$:-$
$(I.)$ ઇચ્છિત જનીન ઉત્પાદનનું નિષ્કર્ષણ.
$(II.)$ ઇચ્છિત જનીનનું પ્રવર્ધન (Amplification).
$(III.)$ ઇચ્છિત $\text{DNA}$ ટુકડાનું અલગીકરણ.
$(IV.)$ $\text{DNA}$ ટુકડાનું વાહક (Vector) માં જોડાણ (Ligation).
$(V.)$ $\text{rDNA}$ નું યજમાનમાં દાખલ કરવું.
સાચો ક્રમ છે$:-$

$PCR$ નો ઉપયોગ શેના માટે થાય છે?

જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસમાં,અલગ થયેલા $DNA$ ટુકડાઓને કોની મદદથી જોઈ શકાય છે?