જ્યારે ફિનોલને ઝીંક ડસ્ટ સાથે ગરમ કરવામાં આવે છે,ત્યારે તે $X$ નિપજ બનાવે છે. $X$ નિપજ શું છે?

સેલિસિલિક એસિડને સોડાલાઇમ સાથે ગરમ કરતાં કઈ નીપજ મળે છે?

નીચેના સંયોજનોમાં $-OH$ સમૂહની એસિડિકતાનો ચડતો ક્રમ કયો છે:
$A$. $Bu-OH$
$B$. $p$-નાઈટ્રોફિનોલ
$C$. $p$-મિથોક્સીફિનોલ
$D$. ફિનોલ
$E$. $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ
નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:

સંયોજન $Z$ ની વિવિધ હેલોજન સાથે યોગ્ય પરિસ્થિતિઓમાં પ્રતિક્રિયા નીચે મુજબ છે:
(પ્રતિક્રિયાની છબી: $Z$ ($3$-tert-butylphenol) $X_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $X_2 = I_2$ માટે મોનો-હેલો વ્યુત્પન્ન,$X_2 = Br_2$ માટે ડાય-હેલો અને $X_2 = Cl_2$ માટે ટ્રાય-હેલો વ્યુત્પન્ન આપે છે)
ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપનની અવલોકન કરેલ પેટર્ન નીચેના દ્વારા સમજાવી શકાય છે:
$A$. હેલોજનની અવકાશી અસર (steric effect)
$B$. tert-butyl ગ્રુપની અવકાશી અસર
$C$. ફિનોલિક ગ્રુપની ઇલેક્ટ્રોનિક અસર
$D$. tert-butyl ગ્રુપની ઇલેક્ટ્રોનિક અસર

$C_6H_5OH \xrightarrow{CH_3COCl / NaOH_{(aq)}} C_6H_5OCOCH_3$
ઉપરોક્ત પ્રક્રિયા નીચેનામાંથી કયું ઉદાહરણ પૂરું પાડે છે?

$C_7H_8O$ અણુસૂત્ર ધરાવતા બે એરોમેટિક સંયોજનો કયા છે જે $FeCl_3$ દ્રાવણ કસોટી (જાંબલી રંગ) દ્વારા સરળતાથી ઓળખી શકાય છે?