एक मानव नर अलिंगसूत्री (autosomal) जीनों $A$ और $B$ के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) है और हीमोफिलिक जीन $h$ के लिए अर्धयुग्मजी (hemizygous) है। उसके कितने प्रतिशत शुक्राणु $abh$ प्रकार के होंगे?

  • A
    $\frac{1}{16}$
  • B
    $\frac{1}{4}$
  • C
    $\frac{1}{8}$
  • D
    $\frac{1}{32}$

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$A$ : टेस्ट क्रॉस (Test cross) जीनों के बीच लिंकेज (linkage) जानने का एक उपकरण है।
$R$ : मोनोहाइब्रिड टेस्ट क्रॉस दो फेनोटाइप और दो जीनोटाइप देता है।

निम्नलिखित में से कौन सा अपूर्ण लिंग-सहलग्नता (pseudo-autosomal inheritance) का उदाहरण नहीं है?

सही कथनों का चयन कीजिए।
$I.$ हीमोफिलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी रोग है
$II.$ डाउन सिंड्रोम एन्यूप्लोइडी के कारण होता है
$III.$ फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री प्रभावी जीन विकार है
$IV.$ फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन विकार है
$V.$ सिकल सेल एनीमिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी जीन विकार है

निम्नलिखित में से कौन सा मेंडलवाद का अपवाद है?

गलत कथन का चयन करें:

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