Aldehydes (આલ્ડિહાઇડ) નું ઓક્સિડેશન કોના દ્વારા કરી શકાય છે?

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન હેલોફોર્મ પ્રક્રિયા આપતું નથી?

નીચેના સંયોજનોને તેમના ઇનોલ (enol) પ્રમાણના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$1. CH_3CHO$
$2. CH_3COCH_3$
$3. CH_3COCH_2CHO$
$4. CH_3COCH_2COCH_3$

કોલમ-$I$ ના પ્રક્રિયકોને કોલમ-$II$ ની મુખ્ય નીપજો સાથે જોડો.

કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો)	કોલમ-$II$ (નીપજો)
$(A)$ $HCHO + \text{Cyclohexyl-MgBr} \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$	$(i)$ $\text{\text{બેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ}}$
$(B)$ $\text{2-oxocyclohexylacetate} \xrightarrow{NaBH_4}$	$(ii)$ $\text{\text{સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથેનોલ}}$
$(C)$ $HCHO + CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-MgBr \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$	$(iii)$ $\text{2-(2-hydroxycyclohexyl)acetate}$
$(D)$ $\text{\text{બેન્ઝિન}} + \text{\text{ઓલિયમ}}$	$(iv)$ $Y = \text{3-\text{મિથાઇલ પેન્ટેન}-1-\text{ઓલ}}$

નીચેની પ્રક્રિયા માટે નીપજ $X$ ની આગાહી કરો:
$2\text{-oxocyclohex-3-en-1-yl} \text{ acetate derivative} \rightarrow{NaBH_4, MeOH} X$

એક કાર્બોનિલ સંયોજન $X$ $(C_8H_8O)$ ગરમ કરવા પર સાંદ્ર $KOH$ સાથે અપ્રમાણસર પ્રક્રિયા (disproportionation) અનુભવે છે. $X$ ની $Zn-Hg/HCl$ સાથેની નીપજ $Y$ છે અને $X$ ની $NaBH_4$ સાથેની નીપજ $Z$ છે. તો $Y$ અને $Z$ અનુક્રમે શું છે?