નીચેનાને સૂચના મુજબ ગોઠવો:
$(i)$ એસિડિક પ્રબળતાના ઉતરતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$CH_3COOH, (CH_3)_3CCOOH, (CH_3)_2CHCOOH, CH_3CH_2COOH$
(ii) સ્થિરતાના ઉતરતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$\stackrel{+}{CH}_3, (CH_3)_3\stackrel{+}{C}, CH_3CH_2^+, (CH_3)_2\stackrel{+}{CH}$
(iii) એસિડિક પ્રબળતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$CCl_3COOH, CH_3COOH, CHCl_2COOH, CH_2ClCOOH$
(iv) સ્થિરતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$(a)$ $CH_3CH=CH-CHO$
$(b)$ $CH_3\stackrel{+}{CH}-CH=C-O:^-$
$(c)$ $\stackrel{+}{CH}_2-CH=CH-C=O$
$(v)$ સ્થિરતાના ઉતરતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$(I)$ $CH_2=CH-CHO$
$(II)$ $\stackrel{+}{CH}_2-CH=C-H$ (with $O^-$)
$(III)$ $:CH_2-CH=C-H$ (with $O^-$)

(A) $(i)$ આલ્કાઈલ સમૂહોની ઈલેક્ટ્રોન-ડોનેટિંગ ઇન્ડક્ટિવ અસર $(+I)$ વધતા એસિડિક પ્રબળતા ઘટે છે: $CH_3COOH > CH_3CH_2COOH > (CH_3)_2CHCOOH > (CH_3)_3CCOOH$
(ii) હાયપરકોન્જુગેશન અને $+I$ અસરને કારણે જોડાયેલા આલ્કાઈલ સમૂહોની સંખ્યા સાથે કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા વધે છે: $(CH_3)_3\stackrel{+}{C} > (CH_3)_2\stackrel{+}{CH} > CH_3CH_2^+ > \stackrel{+}{CH}_3$
(iii) ક્લોરિન પરમાણુઓની સંખ્યા વધતા એસિડિક પ્રબળતા વધે છે: $CH_3COOH < CH_2ClCOOH < CHCl_2COOH < CCl_3COOH$
(iv) રેઝોનન્સ અને ચાર્જ સેપરેશનના આધારે સ્થિરતાનો ક્રમ: $(c) < (b) < (a)$
$(v)$ રેઝોનન્સ બંધારણોના આધારે સ્થિરતાનો ક્રમ: $(I) > (II) > (III)$