निम्नलिखित यौगिकों को HCN के प्रति उनकी अभिक् | vedclass

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Question

(A) $HCN$ योग जैसी नाभिकरागी (nucleophilic) योग अभिक्रियाओं के प्रति कार्बोनिल यौगिकों की अभिक्रियाशीलता दो कारकों पर निर्भर करती है: त्रिविम बाधा (st

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$III < IV < II < I$

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(A) $HCN$ योग जैसी नाभिकरागी (nucleophilic) योग अभिक्रियाओं के प्रति कार्बोनिल यौगिकों की अभिक्रियाशीलता दो कारकों पर निर्भर करती है: त्रिविम बाधा (steric hindrance) और इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव।$1$. त्रिविम बाधा: कार्बोनिल कार्बन से जुड़े एल्काइल समूहों का आकार बढ़ने पर नाभिकरागी $(CN^-)$ का आक्रमण कठिन हो जाता है,जिससे अभिक्रियाशीलता कम हो जाती है।$2$. इलेक्ट्रॉनिक प्रभाव: एल्काइल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं,जो कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रोफिलिसिटी को कम करते हैं,जिससे अभिक्रियाशीलता घटती है।यौगिकों की तुलना:$I$. एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$: सबसे कम त्रिविम बाधा,सबसे अधिक अभिक्रियाशील।$II$. एसीटोन $(CH_3COCH_3)$: एसीटैल्डिहाइड से अधिक त्रिविम बाधा।$III$. डाई-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन $((CH_3)_3CCO C(CH_3)_3)$: अत्यधिक त्रिविम बाधा,सबसे कम अभिक्रियाशील।$IV$. मिथाइल-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन $((CH_3)_3CCOCH_3)$: एसीटोन से अधिक लेकिन डाई-टर्ट-ब्यूटाइल कीटोन से कम त्रिविम बाधा।अतः,बढ़ती अभिक्रियाशीलता का क्रम: $III < IV < II < I$ है।

कॉलम-$I$ (अभिक्रियाएं)	कॉलम-$II$ (अभिकर्मक)
$(i)$. बेंजोफेनोन $\rightarrow$ डाइफेनिलमेथेन	$(a)$. $LiAlH_4$
$(ii)$. बेंजल्डिहाइड $\rightarrow$ $1-$फेनिलएथेनॉल	$(b)$. $DIBAL-H$
$(iii)$. साइक्लोहेक्सानोन $\rightarrow$ साइक्लोहेक्सानोल	$(c)$. $Zn(Hg) / \text{Conc. } HCl$
$(iv)$. फेनिल बेंजोएट $\rightarrow$ बेंजल्डिहाइड	$(d)$. $CH_3MgBr, H_2O$

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