निम्नलिखित यौगिकों को उनकी अम्लीय शक्ति के बढ | vedclass

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Question

(D) अम्लीय शक्ति $\alpha$-हाइड्रोजन के हटने के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (ऋणायन) की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।$(I)$ साइक्लोहेक्सेन$-1,3-$डाय

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$II < III < I < IV$

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(D) अम्लीय शक्ति $\alpha$-हाइड्रोजन के हटने के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (ऋणायन) की स्थिरता के सीधे आनुपातिक होती है।$(I)$ साइक्लोहेक्सेन$-1,3-$डायोन: $\alpha$-हाइड्रोजन दो कार्बोनिल समूहों के बीच होते हैं,जिससे बनने वाला ऋणायन अनुनाद (resonance) द्वारा अत्यधिक स्थिर हो जाता है।$(II)$ $\delta$-वैलेरोलैक्टोन: $\alpha$-हाइड्रोजन एक कार्बोनिल समूह और एक ऑक्सीजन परमाणु के बगल में होते हैं,जो $\beta$-डाइकार्बोनिल सिस्टम की तुलना में कम अम्लीय होते हैं।$(III)$ टेट्राहाइड्रोपायरान$-4-$ओन: $\alpha$-हाइड्रोजन केवल एक कार्बोनिल समूह के बगल में होते हैं।$(IV)$ मिथाइल $2,6-$डायोक्सोसाइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सिलेट: इस यौगिक में दो कार्बोनिल समूहों के बीच एक अत्यधिक अम्लीय हाइड्रोजन होता है,और एस्टर समूह की उपस्थिति इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रभाव के कारण अम्लता को और बढ़ा देती है।ऋणायनों की स्थिरता की तुलना करने पर:- यौगिक $(II)$ में सबसे कम अम्लीय $\alpha$-हाइड्रोजन होते हैं।- यौगिक $(III)$,ऑक्सीजन के प्रेरणिक प्रभाव (inductive effect) के कारण $(II)$ से अधिक अम्लीय है।- यौगिक $(I)$ एक $\beta$-डाइकीटोन है,जो काफी अधिक अम्लीय होता है।- यौगिक $(IV)$ अतिरिक्त एस्टर समूह की उपस्थिति के कारण सबसे अधिक अम्लीय है,जो ऋणायन को अतिरिक्त अनुनाद और प्रेरणिक स्थिरता प्रदान करता है।अतः,अम्लीय शक्ति का बढ़ता क्रम: $II < III < I < IV$ है।

निम्नलिखित यौगिकों को उनकी अम्लीय शक्ति के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित करें:

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