એરિલ હેલાઈડ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યે ખૂબ જ ઓછા સક્રિય હોય છે. નીચેના સંયોજનોની ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રત્યેની સક્રિયતાનો ક્રમ અનુમાનિત કરો અને સમજાવો:
$(I)$ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન
$(II)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન
$(III)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન

  • A
    $(I)$ > $(II)$ > $(III)$
  • B
    $(III)$ > $(II)$ > $(I)$
  • C
    $(II)$ > $(III)$ > $(I)$
  • D
    $(I)$ > $(III)$ > $(II)$

Explore More

Similar Questions

ટ્રાયક્લોરોએસીટાલ્ડિહાઈડ,$CCl_3CHO$,સલ્ફ્યુરિક એસિડની હાજરીમાં ક્લોરોબેન્ઝીન સાથે પ્રક્રિયા કરીને શું ઉત્પન્ન કરે છે?

$o$-bromonitrobenzene મેળવવા માટે નીચે દર્શાવેલ પ્રક્રિયા માટે પ્રક્રિયકોનું શ્રેષ્ઠ સંયોજન કયું છે?

ઉપરની પ્રક્રિયામાં $X$ નું $Y$ માં રૂપાંતર એ છે

એરાઇલ હેલાઇડ એ આલ્કાઇલ હેલાઇડ કરતા કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયામાં ઓછી સક્રિયતા દર્શાવે છે કારણ કે:

હેલોએરીન અને હેલોઆલ્કેનમાં $C-Cl$ બંધ લંબાઈ ($pm$ માં) અનુક્રમે કેટલી હોય છે?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo