$CaCl_2$ ની સક્ષમ કોષો (competent cells) તૈયાર કરવામાં ભૂમિકા વર્ણવો.

નીચેના વિધાનોને ધ્યાનમાં લો:
$I.$ માઇક્રોઇન્જેક્શન પદ્ધતિમાં,વિદેશી $DNA$ ને માઇક્રોનીડલ્સ અથવા માઇક્રોપિપેટ્સનો ઉપયોગ કરીને પ્રાણી કોષ અથવા વનસ્પતિ કોષના કોષકેન્દ્રમાં સીધું દાખલ કરવામાં આવે છે.
$II.$ માઇક્રોઇન્જેક્શન પદ્ધતિનો ઉપયોગ અંડકોષો (oocytes),ઇંડા અને ભ્રૂણમાં થાય છે.
$III.$ ઇલેક્ટ્રોપોરેશન એ લાયસોઝાઇમ અથવા કેલ્શિયમ ક્લોરાઇડનો ઉપયોગ કરીને યજમાન કોષના કોષરસ પટલમાં કામચલાઉ છિદ્રો બનાવવાની પ્રક્રિયા છે.
$IV.$ રાસાયણિક-મધ્યસ્થ જનીન સ્થાનાંતરણ પદ્ધતિમાં,$CO_{2}$ જેવા અમુક રસાયણો વિદેશી $DNA$ ને યજમાન કોષમાં પ્રવેશવામાં મદદ કરે છે.
ઉપર આપેલા વિધાનોમાંથી કયા સાચા છે?

શું તમે વિચારીને જવાબ આપી શકો છો કે પસંદગીમાન રેખક (selectable marker) ઉપરાંત યજમાન કોષોમાં વિદેશી $DNA$ ના રૂપાંતરણ (transformation) ને મોનિટર કરવા માટે રિપોર્ટર ઉત્સેચકનો ઉપયોગ કેવી રીતે થઈ શકે છે?

શુદ્ધ $DNA$ ના અવક્ષેપન માટે નીચેનામાંથી શું ઉમેરવામાં આવે છે?

કઈ પદ્ધતિમાં પુન:સંયોજિત $DNA$ ને પ્રાણીકોષના કોષકેન્દ્રમાં સીધું જ દાખલ કરવામાં આવે છે?

જનીનિક દ્રવ્યના અલગીકરણ દરમિયાન $RNA$ ની અશુદ્ધિઓને કેવી રીતે દૂર કરી શકાય છે?