S_{N}1 और S_{N}2 अभिक्रियाओं के बीच मुख्य अंत | vedclass

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Question

(N/A) $1.$ अभिक्रिया की दर$S_{N}1$ केवल एल्किल हैलाइड की सांद्रता पर निर्भर करती है,जबकि $S_{N}2$ एल्किल हैलाइड और न्यूक्लियोफाइल दोनों की सांद्रता पर

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(N/A) $1.$ अभिक्रिया की दर$S_{N}1$ केवल एल्किल हैलाइड की सांद्रता पर निर्भर करती है,जबकि $S_{N}2$ एल्किल हैलाइड और न्यूक्लियोफाइल दोनों की सांद्रता पर निर्भर करती है।$2.$ अभिक्रिया की कोटि$S_{N}1$ प्रथम कोटि की अभिक्रिया है,जबकि $S_{N}2$ द्वितीय कोटि की अभिक्रिया है।$3.$ न्यूक्लियोफाइल की प्रकृति$S_{N}1$ दुर्बल न्यूक्लियोफाइल द्वारा होती है,जबकि $S_{N}2$ के लिए प्रबल न्यूक्लियोफाइल आवश्यक है।$4.$ एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता$S_{N}1$ के लिए $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ} > 	ext{Methyl}$,जबकि $S_{N}2$ के लिए $	ext{Methyl} > 1^{\circ} > 2^{\circ} > 3^{\circ}$.$5.$ मध्यवर्ती उत्पाद$S_{N}1$ में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है,जबकि $S_{N}2$ में कोई मध्यवर्ती नहीं बनता,यह पंचसंयोजक संक्रमण अवस्था से गुजरती है।$6.$ विलायक की प्रकृति$S_{N}1$ ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों में होती है,जबकि $S_{N}2$ ध्रुवीय एप्रोटिक विलायकों में होती है।$7.$ त्रिविम रसायन$S_{N}1$ आंशिक रेसेमीकरण का कारण बनती है,जबकि $S_{N}2$ हमेशा विन्यास का प्रतिपन्न (Walden inversion) करती है।

$S_{N}1$ और $S_{N}2$ अभिक्रियाओं के बीच मुख्य अंतरों को सूचीबद्ध करें।

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निम्नलिखित में से कौन $S_N 1$ क्रियाविधि के माध्यम से तेजी से अभिक्रिया करेगा?

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निम्नलिखित में से कौन सा एल्काइल हैलाइड $E_2$ क्रियाविधि के प्रति सबसे अधिक सक्रिय है?

दिए गए संरचनाओं $A$ और $B$ के संबंध में गलत कथन की पहचान करें।

नीचे दिए गए रूपांतरण के लिए सही कथन की पहचान करें:
$CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH(N^{+}(CH_{3})_{3})CH_{3}$ $\xrightarrow{C_{2}H_{5}ONa / C_{2}H_{5}OH} A (\text{मुख्य}) + B (\text{गौण})$

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$1.$ अभिक्रिया की दर	$S_{N}1$ केवल एल्किल हैलाइड की सांद्रता पर निर्भर करती है,जबकि $S_{N}2$ एल्किल हैलाइड और न्यूक्लियोफाइल दोनों की सांद्रता पर निर्भर करती है।
$2.$ अभिक्रिया की कोटि	$S_{N}1$ प्रथम कोटि की अभिक्रिया है,जबकि $S_{N}2$ द्वितीय कोटि की अभिक्रिया है।
$3.$ न्यूक्लियोफाइल की प्रकृति	$S_{N}1$ दुर्बल न्यूक्लियोफाइल द्वारा होती है,जबकि $S_{N}2$ के लिए प्रबल न्यूक्लियोफाइल आवश्यक है।
$4.$ एल्किल हैलाइड की अभिक्रियाशीलता	$S_{N}1$ के लिए $3^{\circ} > 2^{\circ} > 1^{\circ} > \text{Methyl}$,जबकि $S_{N}2$ के लिए $\text{Methyl} > 1^{\circ} > 2^{\circ} > 3^{\circ}$.
$5.$ मध्यवर्ती उत्पाद	$S_{N}1$ में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है,जबकि $S_{N}2$ में कोई मध्यवर्ती नहीं बनता,यह पंचसंयोजक संक्रमण अवस्था से गुजरती है।
$6.$ विलायक की प्रकृति	$S_{N}1$ ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों में होती है,जबकि $S_{N}2$ ध्रुवीय एप्रोटिक विलायकों में होती है।
$7.$ त्रिविम रसायन	$S_{N}1$ आंशिक रेसेमीकरण का कारण बनती है,जबकि $S_{N}2$ हमेशा विन्यास का प्रतिपन्न (Walden inversion) करती है।