સ્ત્રીલક્ષી પુરુષોમાં . . . . . . રંગસૂત્રો હોય છે.

$DNA$ ના ખંડનો લોપ અથવા ઉમેરો થવાથી શું થાય છે?

"Cri-du-chat" (ક્રાય-ડુ-ચેટ) સિન્ડ્રોમ રંગસૂત્રની રચનામાં કયા ફેરફારને કારણે થાય છે?

વિકાસ દરમિયાન કોઈ ચોક્કસ કોષમાં $X$ રંગસૂત્ર ગુમાવવાથી શું પરિણમે છે?

શુક્રકોષજનન દરમિયાન રંગસૂત્રોના અવિભાજન (non-disjunction) ને કારણે,કેટલાક શુક્રકોષો બંને લિંગી રંગસૂત્રો $(22A + XY)$ ધરાવે છે અને કેટલાક શુક્રકોષો કોઈ પણ લિંગી રંગસૂત્ર ધરાવતા નથી $(22A + O)$. જો આ શુક્રકોષો સામાન્ય અંડકોષ $(22A + X)$ ને ફલિત કરે,તો સંતતિમાં કયા પ્રકારની આનુવંશિક ખામીઓ જોવા મળે છે?

નીચે બે વિધાનો આપેલા છે:
વિધાન $I$: ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ $X$-રંગસૂત્રોમાંથી એકની ગેરહાજરીને કારણે થાય છે.
વિધાન $II$: ટર્નર સિન્ડ્રોમ રંગસૂત્રોની વધારાની નકલની હાજરીને કારણે થાય છે.
ઉપરોક્ત વિધાનોના પ્રકાશમાં, નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો: