$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीक में,$DNA$ खंडों के संकरण (hybridization) के लिए . . . . . . प्रोब का उपयोग किया जाता है।

  • A
    डबल स्ट्रैंडेड $RNA$
  • B
    डबल स्ट्रैंडेड नॉन-रेडियोएक्टिव $DNA$
  • C
    सिंगल स्ट्रैंडेड रेडियोएक्टिव $DNA$
  • D
    सिंगल स्ट्रैंडेड रेडियोएक्टिव $RNA$

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$DNA$ फिंगर प्रिंटिंग ..... द्वारा खोजी गई थी।

यदि एक प्रोब रेडियोधर्मी रूप से लेबल किए गए $dsDNA$ से बना है और इसे एक क्लोन कोशिका में इसके पूरक $DNA$ के साथ संकरण (hybridise) करने की अनुमति दी जाती है और उसके बाद ऑटोरेडियोोग्राफी का उपयोग करके पता लगाया जाता है,तो निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत माना जाता है?

$DNA$ फिंगरप्रिंटिंग तकनीक के विभिन्न चरणों को सही क्रम में व्यवस्थित करें।
$(I)$ इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा $DNA$ खंडों का पृथक्करण।
$(II)$ रिस्ट्रिक्शन एंडोन्यूक्लिएज द्वारा $DNA$ का पाचन।
$(III)$ लेबल किए गए $VNTR$ प्रोब का उपयोग करके संकरण (Hybridization)।
$(IV)$ $DNA$ का पृथक्करण (Isolation)।
$(V)$ ऑटोरेडियोग्राफी द्वारा संकरित $DNA$ खंडों का पता लगाना।
$(VI)$ पृथक $DNA$ खंडों का सिंथेटिक झिल्ली (मेम्ब्रेन) पर स्थानांतरण।

Difficult
View Solution

सैटेलाइट $DNA$:

स्वचालित $DNA$ सीक्वेंसर किस विधि के सिद्धांत पर कार्य करते हैं जिसे किसके द्वारा विकसित किया गया था?

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