ક્લાઈનફેલ્ટર સિન્ડ્રોમમાં,સામાન્ય રીતે લિંગી રંગસૂત્રોનો સેટ કયો હોય છે?

નીચેના જોડકા જોડો:

કોલમ-$I$ (અનિયમિતતા)	કોલમ-$II$ (પ્લોઈડી)
$P$. ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ	$I$. લિંગી રંગસૂત્રીય ટ્રાયસોમી
$Q$. કલાઈનફેલ્ટર્સ સિન્ડ્રોમ	$II$. લિંગી રંગસૂત્રીય મોનોસોમી
$R$. ટર્નર્સ સિન્ડ્રોમ	$III$. દૈહિક રંગસૂત્રીય ટ્રાયસોમી

દ્વિતીય સેટમાં રંગસૂત્રોની ચોક્કસ સંખ્યા ન હોવા દ્વારા લાક્ષણિકતા ધરાવતી સ્થિતિને શું કહેવામાં આવે છે?

મનુષ્યોમાં નીચેનામાંથી કઈ સ્થિતિ તેની રંગસૂત્રીય અસાધારણતા/લિંકેજ સાથે યોગ્ય રીતે જોડાયેલી છે?

નીચેનામાંથી કઈ વિકૃતિ ફક્ત માનવ સ્ત્રીઓમાં જ જોવા મળે છે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકમાં રંગસૂત્ર-$21$ ની ત્રણ નકલોનું વિશ્લેષણ મોલેક્યુલર બાયોલોજી ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું,જેથી રંગસૂત્ર-$21$ પર સ્થિત વિવિધ એલીલ્સના સંદર્ભમાં કોઈપણ સંભવિત $DNA$ પોલીમોર્ફિઝમ શોધી શકાય. પરિણામો દર્શાવે છે કે $3$ નકલોમાંથી,બાળકના $2$ રંગસૂત્રોમાં માતાના એક એલીલ સમાન એલીલ્સ છે. આના આધારે,નોન-ડિસજંકશનની ઘટના ક્યારે થવાની સૌથી વધુ શક્યતા છે?