રાઈમર-ટીમેન ફોર્મિલેશન પ્રક્રિયામાં ફિનોલના આણ્વીય દળમાં કેટલો વધારો થાય છે?

નીચેનાને જોડો:

યાદી-$I$ (સંયોજન)	યાદી-$II$ $(pK_a)$
$A$. $p-$નાઈટ્રોફિનોલ	$I$. $7.1$
$B$. ફિનોલ	$II$. $10.0$
$C$. ઇથેનોલ	$III$. $15.9$
$D$. $p-$ક્રેસોલ	$IV$. $10.2$

સાચો જવાબ છે

નીચેનામાંથી કોનું ઉત્કલનબિંદુ સૌથી ઓછું છે?

રાઇમર-ટીમેન પ્રક્રિયા ફિનોલની એરોમેટિક રિંગ પર હાઇડ્રોક્સિલ ગ્રુપની ઓર્થો સ્થિતિમાં આલ્ડિહાઇડ ગ્રુપ દાખલ કરે છે. આ પ્રક્રિયામાં ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશનનો સમાવેશ થાય છે. આ નીચે દર્શાવ્યા મુજબ સબસ્ટિટ્યુટેડ સેલિસાઇલાલ્ડિહાઇડ્સના સંશ્લેષણ માટેની સામાન્ય પદ્ધતિ છે.
$1.$ ઉપરની પ્રક્રિયામાં નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ થાય છે?
$A.$ $aq. NaOH + CH_3Cl$
$B.$ $aq. NaOH + CH_2Cl_2$
$C.$ $aq. NaOH + CHCl_3$
$D.$ $aq. NaOH + CCl_4$
$2.$ આ પ્રક્રિયામાં ઇલેક્ટ્રોફાઇલ કયો છે?
$A.$ $:CHCl$
$B.$ $^{+}CHCl_2$
$C.$ $:CCl_2$
$D.$ $CCl_3^{-}$
$3.$ મધ્યવર્તી $I$ નું બંધારણ શું છે?
(બંધારણો $A, B, C, D$ માટે આપેલી છબી જુઓ)
પ્રશ્ન $1, 2$ અને $3$ ના જવાબ આપો.

ફિનોલને પ્રોપેનોલથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ કરીને અલગ પાડી શકાય છે?

વિધાન: ફિનાઈલનો ઉપયોગ ઘરગથ્થુ જંતુનાશક તરીકે થાય છે.
કારણ: ફિનાઈલ એ ફિનોલનું વ્યુત્પન્ન છે અને ફિનોલ એક અસરકારક જંતુનાશક છે.