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Question

(C) वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है। यह पुरुषों को तब प्रभावित करता है जब उनके $X$ गुणसूत्र पर एक अप्रभावी एलील होता है (हेमीज़ायगस स्थिति)

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पुरुषों और महिलाओं दोनों में

Vedclass · Answer

(C) वर्णांधता एक $X$-सहलग्न अप्रभावी विकार है। यह पुरुषों को तब प्रभावित करता है जब उनके $X$ गुणसूत्र पर एक अप्रभावी एलील होता है (हेमीज़ायगस स्थिति) और महिलाओं को तब प्रभावित करता है जब उनके दोनों $X$ गुणसूत्रों पर अप्रभावी एलील होते हैं (होमोज़ायगस स्थिति)। इसलिए,यह पुरुषों और महिलाओं दोनों में वंशागत हो सकती है।

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$(P)$ हीमोफीलिया	$(i)$ अप्रभावी जीन: $X^{h}X^{h}$
$(Q)$ वर्णांधता	$(ii)$ अप्रभावी जीन: $pp$
$(R)$ फिनाइलकीटोन्यूरिया	$(iii)$ अप्रभावी जीन: $Hb^{s}Hb^{s}$
$(S)$ सिकल-सेल एनीमिया	$(iv)$ अप्रभावी जीन: $X^{c}X^{c}$

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$a.$ ठोस प्रतीक (Solid symbol)	$(i)$ लिंग-सहलग्न लक्षण का वाहक
$b.$ प्रतीकों के बीच क्षैतिज रेखा	$(ii)$ संतति
$c.$ प्रतीकों के ऊपर क्षैतिज रेखा	$(iii)$ प्रभावित व्यक्ति (अध्ययन किया जाने वाला लक्षण)
$d.$ केंद्र में बिंदु	$(iv)$ संकरण (जनक)

निम्नलिखित में से किसमें वर्णांधता (colour blindness) वंशागत होती है?

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