दी गई अभिक्रिया में प्राप्त मुख्य उत्पाद है:

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Question

(C) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में बेन्जीन और साइक्लोहेक्सिन के बीच एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (फ्रीडल-क्राफ्ट्स

Vedclass · Accepted Answer

$1,4$-डाइसाइक्लोहेक्सिलबेन्जीन

Vedclass · Answer

(C) यह अभिक्रिया अम्ल उत्प्रेरक $(H_2SO_4)$ की उपस्थिति में बेन्जीन और साइक्लोहेक्सिन के बीच एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन) अभिक्रिया है।$1$. पहले चरण में,साइक्लोहेक्सिन $H^+$ के साथ अभिक्रिया करके एक साइक्लोहेक्सिल कार्बोकेशन बनाता है।$2$. यह कार्बोकेशन बेन्जीन वलय पर आक्रमण करके साइक्लोहेक्सिलबेन्जीन बनाता है।$3$. चूंकि साइक्लोहेक्सिन के $2 	ext{ मोल}$ दिए गए हैं,इसलिए बेन्जीन वलय पर दूसरा इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन होता है।$4$. पहले से मौजूद बड़े साइक्लोहेक्सिल समूह के त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण,दूसरा प्रतिस्थापन मुख्य रूप से पैरा-स्थान पर होता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $1,4$-डाइसाइक्लोहेक्सिलबेन्जीन प्राप्त होता है।

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निम्नलिखित अभिक्रिया में यौगिक $(X)$ को पहचानें:
[Image of $1,3$-dinitrobenzene reacting with $HNO_3 + H_2SO_4$ to form $(X)$]
यौगिक $(X)$ है:

अभिक्रिया इस प्रकार दी गई है:
नेफ़थलीन + ऑक्सालिल क्लोराइड $\xrightarrow{AlCl_3} [X]$ $\xrightarrow{Na-Hg, HCl \text{ (आधिक्य)}} [Y]$
उत्पाद $Y$ है:

आप बेंजीन को निम्नलिखित में कैसे परिवर्तित करेंगे:
$I$. $p$-नाइट्रोटोलुईन
$II$. एसीटोफिनोन

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