उपरोक्त अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है:

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Question

(A) यह अभिक्रिया $HI$ के साथ ईथर के विदलन (cleavage) को दर्शाती है। ईथर $3-(1-	ext{ethoxyethyl})	ext{phenol}$ है। जब $HI$ इस ईथर के साथ अभिक्रिया कर

Vedclass · Accepted Answer

$3-(1-	ext{iodoethyl})	ext{phenol} + 	ext{ethanol}$

Vedclass · Answer

(A) यह अभिक्रिया $HI$ के साथ ईथर के विदलन (cleavage) को दर्शाती है। ईथर $3-(1-	ext{ethoxyethyl})	ext{phenol}$ है। जब $HI$ इस ईथर के साथ अभिक्रिया करता है,तो ईथर का ऑक्सीजन परमाणु $H^+$ द्वारा प्रोटोनेट हो जाता है। यह बेंजिलिक स्थिति पर एक स्थिर कार्बोनियम आयन (carbocation) बनाता है (विशेष रूप से,बेंजीन रिंग द्वारा स्थिर एक द्वितीयक बेंजिलिक कार्बोनियम आयन)। चूंकि कार्बोनियम आयन स्थिर है,इसलिए अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा आगे बढ़ती है। आयोडाइड आयन $(I^-)$ कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके $3-(1-	ext{iodoethyl})	ext{phenol}$ बनाता है और एथिल समूह इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के रूप में मुक्त होता है। अतः,मुख्य उत्पाद $3-(1-	ext{iodoethyl})	ext{phenol}$ और इथेनॉल हैं।

स्तंभ-$I$ (उत्पाद)	स्तंभ-$II$ (अभिकर्मक)
$A$. मुख्य रूप से $p$-ब्रोमोएनीसोल	$i$. निर्जल $AlCl_3$,$CH_3COCl$
$B$. $4$-नाइट्रोएनीसोल	$ii$. $CH_3Cl$,निर्जल $AlCl_3$,$CS_2$ में
$C$. $4$-मेथॉक्सीटोल्यूइन	$iii$. एथेनोइक अम्ल में $Br_2$
$D$. $4$-मेथॉक्सीएसीटोफिनोन	$iv$. सांद्र $H_2SO_4$ और $HNO_3$ का मिश्रण

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