3-cyclohexenol की OsO_4 के साथ अभिक्रिया दो उ | vedclass

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Question

(C) $OsO_4$ की एल्कीन के साथ अभिक्रिया में syn-dihydroxylation होता है,जिसमें दो हाइड्रॉक्सिल समूह द्वि-आबंध के एक ही तरफ जुड़ते हैं। $3$-cyclohexenol

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(C) $OsO_4$ की एल्कीन के साथ अभिक्रिया में syn-dihydroxylation होता है,जिसमें दो हाइड्रॉक्सिल समूह द्वि-आबंध के एक ही तरफ जुड़ते हैं। $3$-cyclohexenol में,$1$-स्थिति पर मौजूद हाइड्रॉक्सिल समूह त्रिविम बाधा (steric hindrance) उत्पन्न करता है। जब $OsO_4$ द्वि-आबंध के पास आता है,तो वह त्रिविम प्रतिकर्षण को कम करने के लिए बड़े $-OH$ समूह के विपरीत पक्ष को प्राथमिकता देता है। इसलिए,मुख्य उत्पाद $(X)$ वह है जिसमें दो नए $-OH$ समूह मौजूदा $-OH$ समूह के विपरीत पक्ष पर जुड़ते हैं,जिसके परिणामस्वरूप नए हाइड्रॉक्सिल समूहों के सापेक्ष cis-triol विन्यास प्राप्त होता है।

$3$-cyclohexenol की $OsO_4$ के साथ अभिक्रिया दो उत्पाद $X$ और $Y$ देती है जिनका अनुपात $12:1$ है। मुख्य उत्पाद $(X)$ है:

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निम्नलिखित में से कौन सा एल्कीन $\underline{cis-trans}$ समावयवता प्रदर्शित नहीं करता है?

$Isobutene + HBr \xrightarrow{\text{Peroxide}} \text{Product}$ क्या है?

इलेक्ट्रोफिलिक योगात्मक अभिक्रिया के प्रति एल्कीन की अभिक्रियाशीलता का क्रम:
$I: CH_2=CH_2$
$II: CH_3-CH=CH_2$
$III: CH_3-C(CH_3)=CH_2$
$IV: CH_2=CH-Cl$

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