निम्नलिखित में से कौन सा एल्काइल हैलाइड S_{N} | vedclass

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Question

(D) $S_{N}1$ अभिक्रिया में,दर-निर्धारक चरण में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण होता है। यदि प्रारंभ में बना कार्बोनियम आयन कम स्थिर है,तो यह अधिक

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उपरोक्त सभी

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(D) $S_{N}1$ अभिक्रिया में,दर-निर्धारक चरण में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण होता है। यदि प्रारंभ में बना कार्बोनियम आयन कम स्थिर है,तो यह अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए पुनर्विन्यास (हाइड्राइड या एल्काइल शिफ्ट द्वारा) कर सकता है।$A$. $CH_3-C(CH_3)_2-CH(I)-CH_3$ एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनाता है जो हाइड्राइड शिफ्ट के माध्यम से अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन में पुनर्विन्यासित हो सकता है।$B$. $1-$क्लोरो$-2-$मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनाता है जो हाइड्राइड शिफ्ट के माध्यम से अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन में पुनर्विन्यासित हो सकता है।$C$. $3-$आयोडोसाइक्लोहेक्सीन एक एलीलिक कार्बोनियम आयन बनाता है जो अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,और अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए आगे पुनर्विन्यास हो सकता है।चूंकि सभी दिए गए एल्काइल हैलाइड अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बनाने के लिए पुनर्विन्यास कर सकते हैं,इसलिए सही उत्तर $D$ है।

कॉलम-$I$ (अभिकारक)	कॉलम-$II$ (नाम)
$A$. $R-X + NaI \xrightarrow{\text{dry acetone}} R-I + NaX$	$i$. इलेक्ट्रॉनरागी योगज
$B$. $H_3C-Br + AgF \to H_3C-F + AgBr$	$ii$. फिंकेलस्टीन अभिक्रिया
$C$. $H_3C-CH_3 + Cl_2 \xrightarrow{hv} H_3C-CH_2Cl + HCl$	$iii$. स्वार्ट्स अभिक्रिया
$D$. $CH_2=CH_2 + Br_2 \to BrCH_2-CH_2Br$	$iv$. मुक्त मूलक प्रतिस्थापन

स्तंभ-$I$ (अभिकारक)	स्तंभ-$II$ (उत्पाद)
$(A) CH_3CH_2Br + Mg \xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}}$	$(i) \text{साइक्लोहेक्सिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड}$
$(B) 2RX + 2Na \xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}}$	$(ii) CH_3CH_2MgBr$
$(C) CH_3CH_2Br \xrightarrow{\text{अल्कोहलिक KOH}}$	$(iii) R-R + 2NaX$
$(D) \text{ब्रोमोसाइक्लोहेक्सेन} + Mg \xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}}$	$(iv) CH_2=CH_2 + H_2O + KBr$

निम्नलिखित में से कौन सा एल्काइल हैलाइड $S_{N}1$ अभिक्रिया में पुनर्विन्यास (rearrangement) प्रदर्शित करता है?

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