ક્રોસ આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા વિશે સમજાવો.
(N/A) જ્યારે બે અલગ-અલગ આલ્ડિહાઇડ અથવા કીટોન સંયોજનો વચ્ચે આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયા કરવામાં આવે,ત્યારે તેને ક્રોસ આલ્ડોલ સંઘનન કહેવામાં આવે છે. જો બંને સંયોજનોમાં ઓછામાં ઓછો એક $\alpha$-હાઇડ્રોજન પરમાણુ હોય,તો તેમની વચ્ચેની પ્રક્રિયાથી $4$ અલગ-અલગ નીપજોનું મિશ્રણ મળે છે.
ઉદાહરણ તરીકે,ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ વચ્ચે મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને ગરમ કરતા નીચે મુજબની ચાર નીપજો મળે છે:
$(i)$ ઇથેનાલના બે અણુઓનું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન: $CH_3-CH=CH-CHO$ (બ્યુટ$-2-$ઇનાલ).
$(ii)$ પ્રોપેનાલના બે અણુઓનું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન: $CH_3CH_2-CH=C(CH_3)-CHO$ ($2$-મિથાઇલપેન્ટ$-2-$ઇનાલ).
$(iii)$ ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન જેમાં પ્રોપેનાલનો $\alpha$-હાઇડ્રોજન ઇથેનાલના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે: $CH_3-CH=C(CH_3)-CHO$ ($2$-મિથાઇલબ્યુટ$-2-$ઇનાલ).
$(iv)$ ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન જેમાં ઇથેનાલનો $\alpha$-હાઇડ્રોજન પ્રોપેનાલના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે: $CH_3CH_2-CH=CH-CHO$ (પેન્ટ$-2-$ઇનાલ).
$\alpha$-હાઇડ્રોજનની એસિડિકતા કાર્બોનિલ સમૂહની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર અને પરિણામી એનોલેટ આયન (સંયુગ્મી બેઇઝ) ની રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે હોય છે.
ઉદાહરણ તરીકે,ઇથેનાલ $(CH_3CHO)$ અને પ્રોપેનાલ $(CH_3CH_2CHO)$ વચ્ચે મંદ $NaOH$ ની હાજરીમાં પ્રક્રિયા કરીને ગરમ કરતા નીચે મુજબની ચાર નીપજો મળે છે:
$(i)$ ઇથેનાલના બે અણુઓનું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન: $CH_3-CH=CH-CHO$ (બ્યુટ$-2-$ઇનાલ).
$(ii)$ પ્રોપેનાલના બે અણુઓનું સ્વ-આલ્ડોલ સંઘનન: $CH_3CH_2-CH=C(CH_3)-CHO$ ($2$-મિથાઇલપેન્ટ$-2-$ઇનાલ).
$(iii)$ ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન જેમાં પ્રોપેનાલનો $\alpha$-હાઇડ્રોજન ઇથેનાલના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે: $CH_3-CH=C(CH_3)-CHO$ ($2$-મિથાઇલબ્યુટ$-2-$ઇનાલ).
$(iv)$ ક્રોસ-આલ્ડોલ સંઘનન જેમાં ઇથેનાલનો $\alpha$-હાઇડ્રોજન પ્રોપેનાલના કાર્બોનિલ ઓક્સિજન સાથે પ્રક્રિયા કરે છે: $CH_3CH_2-CH=CH-CHO$ (પેન્ટ$-2-$ઇનાલ).
$\alpha$-હાઇડ્રોજનની એસિડિકતા કાર્બોનિલ સમૂહની પ્રબળ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક અસર અને પરિણામી એનોલેટ આયન (સંયુગ્મી બેઇઝ) ની રેઝોનન્સ સ્થિરતાને કારણે હોય છે.
Explore More
Similar Questions
કોલમ-$I$ ના પ્રક્રિયકોને કોલમ-$II$ ની મુખ્ય નીપજો સાથે જોડો.કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો) કોલમ-$II$ (નીપજો) $(A)$ $HCHO + \text{Cyclohexyl-MgBr} \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$ $(i)$ $\text{\text{બેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ}}$ $(B)$ $\text{2-oxocyclohexylacetate} \xrightarrow{NaBH_4}$ $(ii)$ $\text{\text{સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથેનોલ}}$ $(C)$ $HCHO + CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-MgBr \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$ $(iii)$ $\text{2-(2-hydroxycyclohexyl)acetate}$ $(D)$ $\text{\text{બેન્ઝિન}} + \text{\text{ઓલિયમ}}$ $(iv)$ $Y = \text{3-\text{મિથાઇલ પેન્ટેન}-1-\text{ઓલ}}$
| કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો) | કોલમ-$II$ (નીપજો) |
|---|---|
| $(A)$ $HCHO + \text{Cyclohexyl-MgBr} \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$ | $(i)$ $\text{\text{બેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ}}$ |
| $(B)$ $\text{2-oxocyclohexylacetate} \xrightarrow{NaBH_4}$ | $(ii)$ $\text{\text{સાયક્લોહેક્સાઇલ મિથેનોલ}}$ |
| $(C)$ $HCHO + CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CH_2-MgBr \rightarrow X \xrightarrow{H_2O} Y$ | $(iii)$ $\text{2-(2-hydroxycyclohexyl)acetate}$ |
| $(D)$ $\text{\text{બેન્ઝિન}} + \text{\text{ઓલિયમ}}$ | $(iv)$ $Y = \text{3-\text{મિથાઇલ પેન્ટેન}-1-\text{ઓલ}}$ |
Difficult
View Solutionઉપરનું રૂપાંતરણ કોના દ્વારા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે?
Difficult
View Solutionનીચેનામાંથી કયું સંયોજન કેનિઝારો પ્રક્રિયા આપે છે?
Medium
View Solutionજ્યારે સંયોજન $C_6H_5CHO$ ને સાંદ્ર $KOH$ દ્રાવણ સાથે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે ત્યારે કઈ નીપજ બને છે?
Medium
View Solution$RCH=O + H_2 \xrightarrow{\text{catalyst}} RCH_2OH$. આ પ્રક્રિયા માટે કયો ઉદ્દીપક વપરાશે?
Medium
View SolutionVedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See Demo