$CH_3CH_2Br$ में $C-Br$ बंध का समांगी (homolytic) और विषमांगी (heterolytic) विखंडन लिखिए।
(N/A) $1$. समांगी विखंडन (Homolytic Fission): इस प्रक्रिया में,$C-Br$ बंध में साझा किए गए इलेक्ट्रॉनों का युग्म दोनों परमाणुओं के बीच समान रूप से विभाजित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप मुक्त मूलक (free radicals) बनते हैं।
$CH_3CH_2-Br \xrightarrow{\text{समांगी विखंडन}} CH_3CH_2^{\bullet} + Br^{\bullet}$
(एथिल मुक्त मूलक) (ब्रोमीन मुक्त मूलक)
$2$. विषमांगी विखंडन (Heterolytic Fission): इस प्रक्रिया में,$C-Br$ बंध में साझा किए गए इलेक्ट्रॉनों का युग्म अधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु $(Br)$ की ओर स्थानांतरित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप आयन बनते हैं।
$CH_3CH_2-Br \xrightarrow{\text{विषमांगी विखंडन}} CH_3CH_2^{+} + Br^{-}$
(एथिल कार्बोनियम आयन/कार्बोकेशन) (ब्रोमाइड आयन)
$CH_3CH_2-Br \xrightarrow{\text{समांगी विखंडन}} CH_3CH_2^{\bullet} + Br^{\bullet}$
(एथिल मुक्त मूलक) (ब्रोमीन मुक्त मूलक)
$2$. विषमांगी विखंडन (Heterolytic Fission): इस प्रक्रिया में,$C-Br$ बंध में साझा किए गए इलेक्ट्रॉनों का युग्म अधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु $(Br)$ की ओर स्थानांतरित हो जाता है,जिसके परिणामस्वरूप आयन बनते हैं।
$CH_3CH_2-Br \xrightarrow{\text{विषमांगी विखंडन}} CH_3CH_2^{+} + Br^{-}$
(एथिल कार्बोनियम आयन/कार्बोकेशन) (ब्रोमाइड आयन)
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$C-Cl$ बंध के विषमांगी विखंडन (Heterolysis) से क्या उत्पन्न होता है?
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View Solutionस्तंभ $I$ में दी गई अभिक्रियाओं को स्तंभ $II$ में दिए गए उपयुक्त प्रकार के चरणों/अभिक्रियाशील मध्यवर्ती के साथ सुमेलित करें।
| स्तंभ $I$ | स्तंभ $II$ |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $1-$फेनिलपेंटेन$-1,4-$डायोन $\xrightarrow{aq. NaOH}$ $3-$फेनिलसाइक्लोपेंट$-2-$एन$-1-$ओन | $(p)$ नाभिकरागी प्रतिस्थापन |
| $(B)$ $4-$क्लोरो$-1-$फेनिलब्यूटेन$-1-$ओन $\xrightarrow{CH_3MgI}$ $2-$मिथाइल$-2-$फेनिलटेट्राहाइड्रोफ्यूरान | $(q)$ इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन |
| $(C)$ $4-$हाइड्रॉक्सी$-1-$फेनिलब्यूटेन$-1-$ओन $\xrightarrow{H_2SO_4}$ $2-$फेनिल$-4,5-$डाइहाइड्रोफ्यूरान | $(r)$ निर्जलीकरण |
| $(D)$ $4-$मिथाइल$-4-$फेनिलपेंटेन$-1-$ऑल $\xrightarrow{H_2SO_4}$ $1,1-$डाइमिथाइल$-1,2,3,4-$टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन | $(s)$ नाभिकरागी योग |
| | $(t)$ कार्बोनियन |
| स्तंभ $I$ | स्तंभ $II$ |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $1-$फेनिलपेंटेन$-1,4-$डायोन $\xrightarrow{aq. NaOH}$ $3-$फेनिलसाइक्लोपेंट$-2-$एन$-1-$ओन | $(p)$ नाभिकरागी प्रतिस्थापन |
| $(B)$ $4-$क्लोरो$-1-$फेनिलब्यूटेन$-1-$ओन $\xrightarrow{CH_3MgI}$ $2-$मिथाइल$-2-$फेनिलटेट्राहाइड्रोफ्यूरान | $(q)$ इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन |
| $(C)$ $4-$हाइड्रॉक्सी$-1-$फेनिलब्यूटेन$-1-$ओन $\xrightarrow{H_2SO_4}$ $2-$फेनिल$-4,5-$डाइहाइड्रोफ्यूरान | $(r)$ निर्जलीकरण |
| $(D)$ $4-$मिथाइल$-4-$फेनिलपेंटेन$-1-$ऑल $\xrightarrow{H_2SO_4}$ $1,1-$डाइमिथाइल$-1,2,3,4-$टेट्राहाइड्रोनैफ्थलीन | $(s)$ नाभिकरागी योग |
| | $(t)$ कार्बोनियन |
अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:
निम्नलिखित यौगिकों की इलेक्ट्रोफिलिक योग अभिक्रिया (electrophilic addition) में घटती अभिक्रियाशीलता का क्रम क्या है?
$(I) \, Ph-CH=CH-COOH$
$(II) \, p-NO_2-C_6H_4-CH=CH-COOH$
$(III) \, p-MeO-C_6H_4-CH=CH-COOH$
$(IV) \, p-Cl-C_6H_4-CH=CH-COOH$
$(I) \, Ph-CH=CH-COOH$
$(II) \, p-NO_2-C_6H_4-CH=CH-COOH$
$(III) \, p-MeO-C_6H_4-CH=CH-COOH$
$(IV) \, p-Cl-C_6H_4-CH=CH-COOH$
एक अभिक्रिया में,यदि द्वि-आबंध का आधा भाग टूट जाता है और दो नए आबंध बनते हैं,तो यह किसका उदाहरण है?
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