'हीमोफीलिया' रोग किसकी कमी के कारण होता है?

वंशावली विश्लेषण (pedigree analysis) में,$ʘ$ प्रतीक का उपयोग किसके लिए किया जाता है?

स्तंभों का मिलान करें:

स्तंभ $I$	स्तंभ $II$
$(a)$ सिकल सेल एनीमिया	$(x)$ होमोजेंटिसिक एसिड
$(b)$ एल्केप्टोन्यूरिया	$(y)$ मेलेनिन वर्णकों का अभाव
$(c)$ एल्बिनिज्म	$(z)$ फेनिलएलनिन की अधिक मात्रा
$(d)$ फेनिलकीटोन्यूरिया	$(w)$ दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन

कथन $(A) :$ फिनाइलकीटोन्यूरिया चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है और यह एक ऑटोसोमल प्रभावी लक्षण के रूप में विरासत में मिलती है।
कारण $(R) :$ यह रोग फिनाइलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम के लिए कोडिंग करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।

वर्णांधता पुरुषों में अधिक सामान्य है क्योंकि यह एक:

ऑटोसोम-लिंक्ड रिसेसिव (अलिंगसूत्र-सहलग्न अप्रभावी) जीन की वंशागति के लिए कौन सा कथन सही है?