निम्नलिखित में से किस यौगिक के लिए S_{N}1 और | vedclass

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Question

(C) $S_{N}1$ अभिक्रियाओं में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण होता है,जो पुनर्विन्यास (rearrangement) कर सकता है यदि अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बन स

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$4$-मिथाइलक्लोरोसाइक्लोहेक्सेन

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(C) $S_{N}1$ अभिक्रियाओं में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण होता है,जो पुनर्विन्यास (rearrangement) कर सकता है यदि अधिक स्थिर कार्बोनियम आयन बन सके। $S_{N}2$ अभिक्रियाएं एक ही चरण में होती हैं जिसमें विन्यास का प्रतिपन्न (inversion) होता है और कोई पुनर्विन्यास नहीं होता है। उत्पादों के समान होने के लिए (त्रिविम समावयवी को छोड़कर),सबस्ट्रेट को $S_{N}1$ प्रक्रिया के दौरान पुनर्विन्यास नहीं करना चाहिए। $4$-मिथाइलक्लोरोसाइक्लोहेक्सेन में,क्लोरीन एक द्वितीयक कार्बन से जुड़ा होता है। आयनीकरण पर,यह एक द्वितीयक कार्बोनियम आयन बनाता है जो अधिक स्थिर रूप में पुनर्विन्यासित नहीं होता है,जिससे $S_{N}2$ मार्ग के समान ही प्रतिस्थापन उत्पाद प्राप्त होता है।

निम्नलिखित में से किस यौगिक के लिए $S_{N}1$ और $S_{N}2$ उत्पाद समान (त्रिविम समावयवी को छोड़कर) होते हैं?

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$S_N1$ अभिक्रिया के लिए निम्नलिखित हैलाइडों की अभिक्रियाशीलता का बढ़ता क्रम है:
$(I)$ $CH_3-CHCl-CH_2-CH_3$
$(II)$ $CH_3-CH_2-CH_2-Cl$
$(III)$ $p-CH_3O-C_6H_4-CH_2Cl$

एल्किल हैलाइड्स के क्वथनांक का सही क्रम क्या है?

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद $(C)$ है:
$4-\text{Bromoethylbenzene}$ $\xrightarrow[\Delta]{Br_2} B$ $\xrightarrow{\text{aq. } KOH} C$

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