निम्नलिखित अभिक्रिया की क्रियाविधि समझाइए: $CH_3Cl + OH^-_{(aq)} \to HO-CH_3 + Cl^-$

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(N/A) यह अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है।
$1$. गतिकी: इस अभिक्रिया की दर अभिकारक $(CH_3Cl)$ और नाभिकरागी $(OH^-)$ दोनों की सांद्रता पर निर्भर करती है। अतः,यह एक द्वि-आण्विक अभिक्रिया है: $\text{Rate} = k[CH_3Cl][OH^-]$.
$2$. क्रियाविधि: यह एक ही चरण में होने वाली प्रक्रिया है। नाभिकरागी $(OH^-)$ कार्बन पर अवशिष्ट समूह $(Cl^-)$ की विपरीत दिशा से आक्रमण करता है।
$3$. संक्रमण अवस्था: जैसे ही $C-OH$ बंध बनना शुरू होता है,$C-Cl$ बंध टूटना शुरू हो जाता है। यह एक पंच-संयोजक संक्रमण अवस्था की ओर ले जाता है जहाँ कार्बन नाभिकरागी और अवशिष्ट समूह दोनों के साथ आंशिक रूप से जुड़ा होता है।
$4$. त्रिविम रसायन: इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप कार्बन परमाणु पर विन्यास का प्रतिपन्न (Walden inversion) होता है।

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प्रोपीन की $ICl$ के साथ अभिक्रिया से प्राप्त उत्पाद ............. है।

Difficult
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अभिक्रिया पर विचार करें: $1$-मिथाइलसाइक्लोपेंटीन $+ HBr \xrightarrow{CCl_4} \text{उत्पाद}$. उत्पाद की प्रकाशिक सक्रियता पर टिप्पणी करें।

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