सिकल-सेल एनीमिया में,DNA की उस श्रृंखला पर दो | vedclass

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Question

(B) सिकल-सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन के $\beta$-ग्लोबिन जीन में बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण होता है।सामान्य जीन में,टेम्पलेट श्रृंखला पर $C

Vedclass · Accepted Answer

$GTG$

Vedclass · Answer

(B) सिकल-सेल एनीमिया हीमोग्लोबिन के $\beta$-ग्लोबिन जीन में बिंदु उत्परिवर्तन (point mutation) के कारण होता है।सामान्य जीन में,टेम्पलेट श्रृंखला पर $CTC$ क्रम होता है,जो mRNA में $GAG$ के लिए कोड करता है,जिसके परिणामस्वरूप ग्लूटेमिक एसिड अमीनो एसिड बनता है।उत्परिवर्तित जीन में,टेम्पलेट श्रृंखला पर $CTC$ क्रम बदलकर $CAC$ हो जाता है।परिणामस्वरूप,नॉन-टेम्पलेट (कोडिंग) श्रृंखला,जिसमें mRNA के समान क्रम होता है ($U$ के स्थान पर $T$ के साथ),वह $GAG$ से बदलकर $GTG$ हो जाती है।अतः,नॉन-टेम्पलेट श्रृंखला पर दोषपूर्ण क्रम $GTG$ है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$A$. मोनोसिस्ट्रोनिक जीन	$I$. कोडिंग अनुक्रम
$B$. पॉलीसिस्ट्रोनिक जीन	$II$. इंटरवेनिंग अनुक्रम
$C$. एक्सॉन	$III$. अधिकांशतः प्रोकैरियोट्स
$D$. इंट्रॉन	$IV$. अधिकांशतः यूकैरियोट्स

स्तंभ-$I$	स्तंभ-$II$
$i$. एवरी,मैक्कार्टी और मैकलियोड	$a$. DNAse द्वारा पचित $DNA$,$R$ कोशिकाओं के $S$ कोशिकाओं में रूपांतरण को रोकता है।
$ii$. ग्रिफिथ	$b$. $DNA$ प्रतिकृति अर्ध-संरक्षी (semi-conservative) होती है।
$iii$. हर्षे और चेज़	$c$. Streptococcus pneumoniae का उपयोग किया।
$iv$. मेसेल्सन और स्टाहल	$d$. रेडियोधर्मी सल्फर और फास्फोरस का उपयोग किया।

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