$A$ $\xrightarrow[\text{(ii) } H_3O^{+}]{\text{(i) } NaOH} B$ $\xrightarrow[\text{(ii) } H_2SO_4, \Delta]{\text{(i) } EtOH} C$
'$A$' એ $N$ માટે હકારાત્મક લાસેન કસોટી દર્શાવે છે અને તેનું મોલર દળ $121$ છે.
'$B$' એ જલીય $NaHCO_3$ સાથે ઉભરા (effervescence) આપે છે.
'$C$' એ ફળો જેવી સુગંધ આપે છે.
નીચેનામાંથી $A, B$ અને $C$ ને ઓળખો.

નીચેનામાંથી ખોટું વિધાન ઓળખો.

ઇચ્છિત નીપજ $X$ $(\text{Ph-C(Me)(Ph)-COOH})$ ને List-$I$ માં આપેલી પ્રક્રિયાઓની મુખ્ય નીપજની List-$II$ માં આપેલા એક અથવા વધુ યોગ્ય પ્રક્રિયકો સાથે પ્રક્રિયા કરીને બનાવી શકાય છે. (આપેલ છે,સ્થળાંતર ક્ષમતાનો ક્રમ: $\text{aryl} > \text{alkyl} > \text{hydrogen}$)
| List-$I$ | List-$II$ |
| :--- | :--- |
| $P$. $\text{Ph}_2\text{C(OH)-C(OH)Me}_2 + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $1$. $\text{I}_2, \text{NaOH}$ |
| $Q$. $\text{Ph}_2\text{C(NH}_2\text{)-CH(OH)Me} + \text{HNO}_2$ | $2$. $[\text{Ag(NH}_3)_2]\text{OH}$ |
| $R$. $\text{PhC(OH)(Me)-C(OH)(Ph)Me} + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $3$. $\text{Fehling solution}$ |
| $S$. $\text{Ph}_2\text{C(Br)-CH(OH)Me} + \text{AgNO}_3$ | $4$. $\text{HCHO, NaOH}$ |
| | $5$. $\text{NaOBr}$ |

નીચેનામાંથી કઈ સંયોજનોની જોડીને $NaHCO_3$ તેમજ $NaOH$ દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે?

કોલમ-$I$ માં આપેલા સંયોજનોને કોલમ-$II$ માં તેમના નામ સાથે જોડો.

કોલમ-$I$ (સૂત્ર)	કોલમ-$II$ (નામ)
$(A)$ $CH_3-CH=CHCHO$	$(i)$ $1,3$-ડાયફિનાઇલપ્રોપ-$2$-ઇન-$1$-ઓન
$(B)$ $CH_3-C(CH_3)=CH-COCH_3$	(ii) એસિટોફિનોન-$2,4$-ડાયનાઇટ્રોફિનાઇલ હાઇડ્રેઝોન
$(C)$ $C_6H_5-CH=CH-COC_6H_5$	(iii) બ્યુટ-$2$-ઇનાલ
$(D)$ $C_6H_5-C(CH_3)=N-NH-C_6H_3(NO_2)_2$	(iv) $4$-મિથાઇલપેન્ટ-$3$-ઇન-$2$-ઓન

નીચેના રૂપાંતરણો માટે રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ લખો:
$(i)$ બ્યુટેન$-1-$ઓલ માંથી બ્યુટેનોઈક એસિડ
$(ii)$ બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ માંથી ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ
$(iii)$ $3-$નાઈટ્રોબ્રોમોબેન્ઝીન માંથી $3-$નાઈટ્રોબેન્ઝોઈક એસિડ
$(iv)$ $4-$મિથાઈલએસીટોફિનોન માંથી બેન્ઝીન$-1,4-$ડાયકાર્બોક્સિલિક એસિડ
$(v)$ સાયક્લોહેક્સિન માંથી હેક્ઝેન$-1,6-$ડાયોઈક એસિડ
$(vi)$ બ્યુટેનાલ માંથી બ્યુટેનોઈક એસિડ.