निम्नलिखित में से कौन शुष्क $HCl$ की उपस्थिति में अल्कोहल के साथ अभिक्रिया करके एसिटल बनाता है?

  • A
    एसिटाल्डिहाइड
  • B
    कीटोन
  • C
    ईथर
  • D
    कार्बोक्सिलिक अम्ल

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Similar Questions

उपरोक्त अभिक्रिया में यौगिक $(x)$ क्या है?

वे एल्डिहाइड जो एल्डोल संघनन (aldol condensation) नहीं दर्शाते हैं,वे हैं:
$1$. $CH_3CH_2CHO$ (प्रोपेनल)
$2$. $Cl_3CCHO$ (ट्राइक्लोरोएथेनल)
$3$. $HCHO$ (मेथेनल)
$4$. $CH_3CHO$ (एथेनल)
$5$. $C_6H_5CHO$ (बेंजेल्डिहाइड)

निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक फेनिलहाइड्राज़ीन के साथ अभिक्रिया नहीं करेगा?

साइक्लोहेक्सानोन का $1$-हाइड्रॉक्सी-$1$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सेन-$2$-ओन में रूपांतरण के लिए उपयोग किए जाने वाले अभिकर्मकों का सही क्रम क्या है?
$(1)$ $CH_3MgBr / H^+$
$(2)$ $H^+ / \Delta$
$(3)$ $KMnO_4$ (ठंडा तनु)
$(4)$ $CrO_3$

Difficult
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एक कार्बोनिल यौगिक $P$,जो धनात्मक आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है,$MeMgBr$ के साथ अभिक्रिया करके और उसके बाद निर्जलीकरण द्वारा एक ओलेफिन $Q$ देता है। $Q$ का ओजोनोलिसिस एक डाइकार्बोनिल यौगिक $R$ देता है,जो अंतःआण्विक एल्डोल अभिक्रिया द्वारा मुख्य रूप से $S$ देता है।
$P$ $\xrightarrow[\substack{2. H^{+}, H_2 O \\ 3. H_2 SO_4, \Delta}]{1. MeMgBr} Q$ $\xrightarrow[2. Zn, H_2 O]{1. O_3} R$ $\xrightarrow[2. \Delta]{1. OH^{-}} S$
$1.$ कार्बोनिल यौगिक $P$ की संरचना क्या है?
$2.$ उत्पादों $Q$ और $R$ की संरचनाएं क्रमशः क्या हैं?
$3.$ उत्पाद $S$ की संरचना क्या है?
प्रश्न $1, 2$ और $3$ के उत्तर दें।

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