$C_9H_{10}O_2$ आण्विक सूत्र वाले एस्टर $(A)$ की अभिक्रिया $CH_3MgBr$ की अधिकता के साथ कराई जाती है। प्राप्त उत्पाद को सांद्र $H_2SO_4$ के साथ उपचारित करने पर ओलेफिन $(B)$ बनता है। $(B)$ का ओजोनोलिसिस $C_8H_8O$ सूत्र वाला कीटोन देता है। $(A)$ की संरचना क्या है?

  • A
    $C_6H_5COOC_2H_5$
  • B
    $CH_3OCH_2COC_6H_5$
  • C
    $CH_3COC_6H_4COCH_3$
  • D
    $C_6H_5COOC_6H_5$

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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में,यौगिक $J$ एक मध्यवर्ती है।
$I$ $\xrightarrow{(CH_3CO)_2O / CH_3COONa} J$ $\xrightarrow[(ii) \text{ anhyd. } AlCl_3]{(i) H_2, Pd/C, (ii) SOCl_2} K$
$J \left( C_9H_8O_2 \right)$ $NaHCO_3$ के साथ उपचार पर बुदबुदाहट देता है और सकारात्मक बेयर परीक्षण देता है।
$1.$ यौगिक $K$ क्या है?
$2.$ यौगिक $I$ क्या है?
प्रश्न $1$ और $2$ के लिए उत्तर दें।

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में उत्पाद $Y$ की पहचान कीजिए:
$Benzene + CH_3CH_2CH_2Cl$ $\xrightarrow{AlCl_3} X$ $\xrightarrow{KMnO_4} Y$

एक कार्बनिक अम्ल $P$ $(C_{11}H_{12}O_2)$ को आसानी से एक द्विभाषिक अम्ल में ऑक्सीकृत किया जा सकता है जो एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ प्रतिक्रिया करके एक बहुलक,डेक्रोन बनाता है। ओजोनोलिसिस पर,$P$ उत्पादों में से एक के रूप में एक एलिफैटिक कीटोन देता है। $P$ $Q$ के माध्यम से $R$ प्राप्त करने के लिए निम्नलिखित प्रतिक्रिया अनुक्रमों से गुजरता है। यौगिक $P$ $S$ का उत्पादन करने के लिए प्रतिक्रियाओं के एक और सेट से भी गुजरता है।
$(1)$ यौगिक $R$ है
$(2)$ यौगिक $S$ है
प्रश्न $(1)$ और $(2)$ के लिए उत्तर दें।

निम्नलिखित में से एस्टर कौन सा है?

निम्नलिखित अभिक्रिया में,$X$ और $Y$ क्रमशः क्या हैं?
$CH_3 COOH + NH_3$ $\longrightarrow X \stackrel{\Delta}{}$ ${\longrightarrow} Y + H_2 O$

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