એક આદર્શ વાયુ $4\, Nm^{-2}$ ના અચળ બાહ્ય દબાણ વિરુદ્ધ $5\, m^3$ થી $1\, m^3$ સુધી સમતાપી સંકોચન અનુભવે છે. આ પ્રક્રિયામાં મુક્ત થતી ઉષ્માનો ઉપયોગ $1\, mole$ $Al$ નું તાપમાન વધારવા માટે થાય છે. જો $Al$ ની મોલર ઉષ્માધારિતા $24\, J\, mol^{-1}\, K^{-1}$ હોય,તો $Al$ ના તાપમાનમાં થતો વધારો કેટલો હશે?

નીચેની પ્રક્રિયાઓ માટે મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર નીચે મુજબ છે:
$C_2H_{2(g)} + \frac{5}{2}O_{2(g)} \to 2CO_{2(g)} + H_2O_{(l)}; \Delta G^o = -1234 \ kJ$
$C_{(s)} + O_{2(g)} \to CO_{2(g)}; \Delta G^o = -394 \ kJ$
$H_{2(g)} + \frac{1}{2}O_{2(g)} \to H_2O_{(l)}; \Delta G^o = -237 \ kJ$
પ્રક્રિયા $H_{2(g)} + 2C_{(s)} \to C_2H_{2(g)}$ માટે પ્રમાણિત મુક્ત ઊર્જામાં ફેરફાર $kJ$ માં કેટલો થશે?

$25\,^{\circ}C$ તાપમાને $2C_6H_{6(l)} + 15O_{2(g)} \to 12CO_{2(g)} + 6H_2O_{(l)}$ પ્રક્રિયા માટે અચળ દબાણે અને અચળ કદે પ્રક્રિયા ઉષ્મા વચ્ચેનો તફાવત $kJ$ માં કેટલો થાય?

નીચેનામાંથી ખોટા વિધાનો ઓળખો:
$(a)$ ગલન (fusion) ની તમામ એન્થાલ્પી ધન હોય છે.
$(b)$ એન્થાલ્પી ફેરફારનું મૂલ્ય પદાર્થમાં થતા ફેઝ ટ્રાન્સફોર્મેશન દરમિયાન આંતરઆણ્વીય આકર્ષણ બળોની પ્રબળતા પર આધાર રાખતું નથી.
$(c)$ જ્યારે રાસાયણિક પ્રક્રિયા ઉલટાવવામાં આવે છે,ત્યારે $\Delta_r H^{\circ}$ નું મૂલ્ય ચિહ્નમાં ઉલટાઈ જાય છે.
$(d)$ એન્થાલ્પીમાં થતો ફેરફાર પ્રારંભિક અવસ્થા (પ્રક્રિયકો) અને અંતિમ અવસ્થા (નીપજો) વચ્ચેના માર્ગ પર આધાર રાખે છે.
$(e)$ મોટાભાગના આયનીય સંયોજનો માટે,$\Delta_{\text{sol}} H^{\circ}$ ઋણ હોય છે.

$2-$મિથાઈલપ્રોપીન ના દહન માટે $\Delta E^o$ નું મૂલ્ય $-X \ kJ \ mol^{-1}$ છે. તો $\Delta H^o$ નું મૂલ્ય કેટલું હશે?

$5 \ ^\circ C$ પર $1 \ mol$ પાણીનું $-5 \ ^\circ C$ પર બરફમાં રૂપાંતર થતી વખતે થતો એન્થાલ્પી ફેરફાર ..... $kJ \ mol^{-1}$ છે.
(આપેલ છે: $\Delta _{fus}H = 6 \ kJ \ mol^{-1}$ ($0 \ ^\circ C$ પર),
$C_p(H_2O, l) = 75.3 \ J \ mol^{-1} \ K^{-1}$,
$C_p(H_2O, s) = 36.8 \ J \ mol^{-1} \ K^{-1}$)