નીચેના સંયોજનોને તેમની એસિડિક પ્રબળતાના વધતા | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) ફિનોલની એસિડિક પ્રબળતા પ્રોટોન ગુમાવ્યા પછી બનતા ફિનોક્સાઇડ આયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો $(EWG)$ ફિનોક્સાઇડ આયનને સ્થિર

Vedclass · Accepted Answer

$ii < iii < iv < i$

Vedclass · Answer

(A) ફિનોલની એસિડિક પ્રબળતા પ્રોટોન ગુમાવ્યા પછી બનતા ફિનોક્સાઇડ આયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. ઇલેક્ટ્રોન-આકર્ષક સમૂહો $(EWG)$ ફિનોક્સાઇડ આયનને સ્થિર કરે છે અને એસિડિકતા વધારે છે,જ્યારે ઇલેક્ટ્રોન-દાતા સમૂહો $(EDG)$ તેને અસ્થિર કરે છે અને એસિડિકતા ઘટાડે છે.$1$. $m-$ક્રેસોલ $(ii)$: $-CH_3$ સમૂહ $+I$ અસર અને હાઇપરકોન્જુગેશનને કારણે $EDG$ છે,જે તેને ફિનોલ કરતા ઓછો એસિડિક બનાવે છે.$2$. ફિનોલ $(iii)$: સંદર્ભ સંયોજન.$3$. $m-$ક્લોરોફિનોલ $(iv)$: $-Cl$ સમૂહ તેની પ્રબળ $-I$ અસરને કારણે $EWG$ છે,જે મેટા સ્થાન પર તેની $+R$ અસર કરતા વધુ પ્રબળ છે,તેથી તે ફિનોલ કરતા વધુ એસિડિક છે.$4$. $m-$નાઈટ્રોફિનોલ $(i)$: $-NO_2$ સમૂહ તેની $-I$ અને $-R$ બંને અસરોને કારણે પ્રબળ $EWG$ છે,જે તેને આપેલા સંયોજનોમાં સૌથી વધુ એસિડિક બનાવે છે.આમ,એસિડિક પ્રબળતાનો વધતો ક્રમ: $m-$ક્રેસોલ $(ii)$ સાચો વિકલ્પ $A$ છે.

Similar Questions

જ્યારે ફિનોલને ઝિંક ડસ્ટ સાથે ગરમ કરવામાં આવે ત્યારે મળતી નીપજ ઓળખો.

નીચેનામાંથી કયા સંયોજનની બાષ્પશીલતા મહત્તમ છે?

ફિનોલ પર ડાયઝોમિથેનની પ્રક્રિયાથી નીચેનામાંથી કયો વાયુ મુક્ત થાય છે?

નીચેનાને તેમની એસિડિક પ્રબળતાના સાચા ક્રમમાં ગોઠવો:

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module