अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार निम्नलिखित | vedclass

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Question

(D) अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार आनुवंशिक स्थितियां हैं जो अमीनो एसिड के टूटने के लिए आवश्यक विशिष्ट एंजाइमों की कमी के कारण होती हैं।$1$. $Alkap

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उपरोक्त सभी

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(D) अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार आनुवंशिक स्थितियां हैं जो अमीनो एसिड के टूटने के लिए आवश्यक विशिष्ट एंजाइमों की कमी के कारण होती हैं।$1$. $Alkaptonuria$ होमोजेंटिसेट $1,2$-डायऑक्सीजनेज एंजाइम की कमी के कारण होता है, जिससे होमोजेंटिसिक एसिड का संचय होता है।$2$. $Phenylketonuria$ $(PKU)$ फेनिलएलनिन हाइड्रॉक्सिलेज़ एंजाइम की कमी के कारण होता है, जो फेनिलएलनिन को टायरोसिन में बदलने से रोकता है।$3$. $Albinism$ अक्सर टायरोसिनेज एंजाइम में दोष के कारण होता है, जो टायरोसिन से मेलेनिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक है।चूंकि ये तीनों स्थितियां अमीनो एसिड मार्गों से संबंधित चयापचय विकार हैं, इसलिए सही उत्तर $All 	ext{ of the above}$ है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$A$. स्टार्च	$I$. संक्रमण से लड़ना
$B$. एंटीबॉडी	$II$. ऊर्जा भंडारण
$C$. कॉनकेनावेलिन	$III$. ग्लूकोज परिवहन
$D$. ग्लूट-$4$	$IV$. लेक्टिन

अमीनो एसिड के चयापचय संबंधी विकार निम्नलिखित में से किस स्थिति का कारण बनते हैं?

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