कौन सा रोग गुणसूत्र $16$ पर स्थित जीन दोष के कारण होता है,जिसकी कमी श्वसन गैसों के परिवहन को प्रभावित करती है?

  • A
    हीमोफिलिया
  • B
    सिकल सेल एनीमिया
  • C
    $\alpha$-थैलेसीमिया
  • D
    $\beta$-थैलेसीमिया

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यदि माता का जीनोटाइप $Hb^{A}Hb^{S}$ है और पिता का जीनोटाइप $Hb^{A}Hb^{S}$ है,तो एक प्रभावित पुत्र होने की प्रायिकता ($\%$ में) क्या है?

हीमोफीलिया एक:

फिनाइल कीटोन्यूरिया से ग्रस्त व्यक्ति में एक एंजाइम की कमी होती है। यह एंजाइम फिनाइल एलेनिन को ........ में परिवर्तित करता है।

सिकल-सेल एनीमिया में,निम्नलिखित में से किस अमीनो एसिड का प्रतिस्थापन होता है?

हीमोफीलिया पुरुषों में अधिक सामान्य है क्योंकि यह एक:

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